Innanzitutto la camera bianca del industria farmaceutica Dovrebbe essere dotato di dispositivi automatici di monitoraggio e controllo per il sistema di purificazione dell'aria. Il dispositivo dovrebbe disporre di funzioni quali il rilevamento dei parametri, la regolazione e il controllo automatici dei parametri, la conversione automatica delle condizioni di lavoro, la visualizzazione dello stato dell'apparecchiatura, l'interblocco e la protezione.

In secondo luogo, durante il funzionamento del sistema di purificazione dell'aria condizionata , la visualizzazione e la registrazione in tempo reale del funzionamento statico e dinamico e dei parametri correlati della purezza dell'aria, della temperatura e dell'umidità della camera bianca medica (area), della differenza di pressione interna con requisiti di rilevamento, delle unità di condizionamento dell'aria di purificazione, ecc. E parametri critici come il volume dell'aria di mandata devono essere allarmati.

In terzo luogo, la ventola del sistema di condizionamento dell'aria purificata dovrebbe essere controllata tramite conversione di frequenza. Il sensore del volume d'aria e il display dovrebbero essere installati sul tubo principale dell'aria.

In quarto luogo, il riscaldamento e l'umidificazione elettrici del sistema di condizionamento dell'aria purificata devono essere interbloccati con il ventilatore e non deve essere presente alcuna protezione contro lo spegnimento in caso di vento o surriscaldamento. Quando si utilizza l'umidificazione elettrica, non deve essere impostata alcuna protezione contro l'acqua. Il condotto metallico del riscaldatore deve essere collegato a terra.