Conferenza sullo sviluppo dell'intelligence digitale dell'industria farmaceutica 2024

Alla "Salute digitale, futuro intelligente - Conferenza sullo sviluppo intelligente digitale dell'industria farmaceutica 2024" tenutasi il 20 agosto 2024, in qualità di leader nel settore pulito, la partecipazione di Wenzhong Technology non solo segna l'importante posizione dell'azienda nel progetto pulito nel campo farmaceutico , ma anche un importante contributo allo sviluppo dell'industria farmaceutica digitale intelligente. Con la sua profonda esperienza nel campo dell'ingegneria delle camere bianche , Wenzhong Technology fornisce uno standard elevato di soluzioni per ambienti puliti per l'industria farmaceutica. Dal 2005, il nostro team si concentra sulla progettazione, costruzione e manutenzione di officine pulite, al servizio di molti settori come quello dei semiconduttori elettronici, dei prodotti biofarmaceutici, della produzione alimentare e dei laboratori di ricerca scientifica. Il progetto della camera bianca di Wenzhong Technology segue rigorosamente le norme nazionali, garantisce la qualità e il progresso del progetto e mostra la forza professionale dell'azienda e l'eccellente immagine nel settore. L'unione di Wenzhong Technology ha iniettato nuova vitalità nell'Associazione Farmaceutica di Shanghai. L'azienda non solo ha ottenuto risultati nella ricerca, sviluppo e produzione di materiali e attrezzature per camere bianche , ma ha anche accumulato una ricca esperienza nella gestione e nel funzionamento dei progetti. Il progetto di pulizia farmaceutica a cui partecipa fornirà senza dubbio una solida base e una garanzia per la trasformazione digitale intelligente dell’industria farmaceutica. Con il continuo approfondimento del processo di intelligenza digitale nell'industria farmaceutica, Wenzhong Technology continuerà a sfruttare i suoi vantaggi nel campo della tecnologia pulita e a contribuire allo sviluppo di alta qualità dell'industria farmaceutica. Attraverso la continua innovazione tecnologica e l’ottimizzazione dei servizi, si prevede che Wenzhong Technology diventerà un forte sostegno nei progetti di pulizia farmaceutica e aiuterà le aziende farmaceutiche ad avanzare costantemente sull’onda dell’intelligenza digitale.

Auguri di Capodanno da Wonclean

Con l’avvicinarsi dell’alba di un nuovo anno, la nostra azienda si trova sull’orlo di grandi possibilità ed entusiasmanti opportunità. È con gioia e trepidazione che diciamo addio al passato e abbracciamo il futuro promettente che ci aspetta.Con l'arrivo del nuovo anno, riflettiamo sia sui nostri risultati che sulle lezioni apprese nell'anno precedente, celebrando i traguardi raggiunti e le sfide che abbiamo superato. È attraverso lo sforzo collettivo e la dedizione incrollabile dei membri del nostro team che siamo stati in grado di progredire ed evolverci come azienda. Nello spirito di rinnovamento, il nuovo anno porta avanti un rinnovato impegno verso l’eccellenza e l’innovazione. Ci impegniamo a continuare a fornire prodotti e servizi di prim'ordine, superando le aspettative dei clienti e stabilendo nuovi standard di settore. Il successo della nostra azienda si basa su questa costante ricerca dell'eccellenza e siamo pronti a raggiungere nuovi traguardi nel prossimo anno. Mentre ci muoviamo attraverso il panorama aziendale in continua evoluzione, rimaniamo fermi nella nostra dedizione alla sostenibilità e alla consapevolezza ambientale. Comprendiamo l'importanza di pratiche responsabili e ci impegniamo a implementare iniziative più ecologiche in tutte le nostre attività. Abbracciando strategie sostenibili, miriamo a contribuire positivamente al nostro pianeta e ispirare gli altri a fare lo stesso. Inoltre, il nuovo anno rappresenta anche un’opportunità per rafforzare le nostre relazioni, sia all’interno della nostra organizzazione che con i nostri stimati clienti e partner. Apprezziamo la fiducia e il sostegno che ci sono stati conferiti e ci impegniamo a coltivare queste connessioni negli anni a venire. Insieme possiamo continuare a creare collaborazioni fruttuose e raggiungere il successo reciproco. Mentre ci imbarchiamo in questo nuovo capitolo, riconosciamo che i nostri dipendenti sono il fondamento del successo della nostra azienda. Estendiamo la nostra più sincera gratitudine a ciascun membro del nostro team per la sua incrollabile dedizione, passione e resilienza. È grazie ai loro sforzi collettivi che siamo stati in grado di compiere imprese straordinarie e superare gli ostacoli. In conclusione, l’inizio di un nuovo anno porta con sé un senso di ottimismo e rinnovato vigore. Non vediamo l’ora di cogliere le sfide e le opportunità che ci attendono, basandoci sui nostri successi passati e creando un futuro più luminoso per la nostra azienda. Insieme, entriamo nel nuovo anno con fiducia, unità e una visione condivisa di grandezza. Buon Anno! produzione di porte per camere bianche r, produttori di pannelli per camere bianche , sistemi di pareti modulari per camere bianche , produttori di camere bianche modulari ecc.

Il trend di sviluppo del laboratorio modulare

La tendenza allo sviluppo dei laboratori modulari ha preso slancio negli ultimi anni grazie ai numerosi vantaggi che offrono. Ecco alcune tendenze chiave che plasmano il campo dei laboratori modulari: Flessibilità e adattabilità: i laboratori modulari sono progettati per essere altamente flessibili e adattabili per soddisfare le mutevoli esigenze di ricerca. Possono essere facilmente riconfigurati, espansi o riposizionati senza interruzioni significative delle operazioni in corso. Questa flessibilità consente alle organizzazioni di ricerca di rispondere rapidamente alle esigenze in evoluzione e di ottimizzare l'uso dello spazio disponibile. Risparmio di tempo e costi: i laboratori modulari offrono notevoli risparmi di tempo e costi rispetto ai metodi di costruzione tradizionali. I componenti modulari sono prefabbricati fuori sede, consentendo la contemporanea preparazione del cantiere e la fabbricazione dei moduli. Questo processo di costruzione parallela riduce i tempi del progetto e i costi associati. Inoltre, l'ambiente di fabbrica controllato garantisce una qualità costruttiva più elevata e riduce al minimo le rilavorazioni in loco. Scalabilità e modularità: la modularità consente ai laboratori di essere ampliati o ridotti in base alle necessità. I ricercatori possono facilmente aggiungere o rimuovere moduli per soddisfare le mutevoli esigenze di ricerca o futuri piani di espansione. Questa scalabilità rende i laboratori modulari ideali per gli istituti di ricerca che hanno requisiti di spazio variabili o anticipano la crescita futura. Sostenibilità ed efficienza energetica: gli edifici di laboratorio modulari spesso incorporano principi di progettazione sostenibile e caratteristiche di efficienza energetica. Possono essere progettati per utilizzare fonti di energia rinnovabile e massimizzare la luce e la ventilazione naturali. Inoltre, è possibile utilizzare materiali e pratiche di costruzione sostenibili, riducendo l’impatto ambientale della struttura. Tecnologie innovative e integrazione: i laboratori modulari abbracciano l'integrazione di tecnologie avanzate. Dalle apparecchiature di ricerca all'avanguardia ai sistemi di gestione intelligente degli edifici, i laboratori modulari sono progettati per ospitare e integrare in modo efficiente tecnologie all'avanguardia. Questa integrazione migliora le capacità di ricerca, la raccolta dei dati e l'efficienza operativa all'interno della struttura. Conformità e sicurezza: i laboratori modulari possono essere progettati per soddisfare severi requisiti normativi e standard di sicurezza. Dai sistemi HVAC e di filtrazione specializzati ai sistemi di accesso e monitoraggio controllati, le funzionalità di sicurezza e conformità possono essere integrate nel design modulare. Ciò garantisce che l'ambiente di laboratorio sia sicuro per i ricercatori, le attrezzature e la ricerca condotta. Collaborazione e spazi multidisciplinari: i progetti di laboratori modulari enfatizzano sempre più la collaborazione e ...

Il progetto dell'officina pulita gmp della fabbrica farmaceutica dovrebbe essere controllato dalla divisione

<span style="font-size:14px;"><strong>1. Area pulita</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> Nella progettazione del layout di <a href="/application-filed_nc3" target="_blank">< strong><span style="color:#0033FF;">officina pulita gmp</span></strong></a> della fabbrica farmaceutica, per soddisfare i corrispondenti requisiti di pulizia, l'area pulita generale può essere divisa in quattro livelli:</span><br /><span style="font-size:14px;"> Classe A: è un'area operativa ad alto rischio. Nell'area sterile di montaggio o collegamento, è necessario utilizzare un tavolo operatorio a flusso unidirezionale per mantenere lo stato ambientale del luogo. Il controllo della velocità del vento del sistema di flusso unidirezionale, solo in un'area operativa di isolamento chiusa, o guanti Nella scatola, è possibile utilizzare una velocità del vento inferiore;</span><br /><span style="font-size:14px;"> Classe B: generalmente si riferisce allo sfondo area in cui si trova l'area pulita di Classe A per operazioni ad alto rischio come la preparazione asettica e il riempimento.</span><br /><span style="font-size:14px;"> Classi C e D: generalmente si riferiscono a le aree pulite delle fasi meno critiche nella produzione di prodotti farmaceutici sterili.</span><br /><span style="font-size:14px;"><strong>2. </strong><strong>Produzione</strong><strong>ar</strong><strong>ea</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> che dovrebbe essere tenuto lontano dalle prese d'aria di altri sistemi di purificazione dell'aria;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. La produzione di determinati farmaci con struttura ammidica o prodotti ormonali richiede speciali strutture e attrezzature, ed è rigorosamente separato dalle altre aree di produzione di farmaci;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 4. Nella produzione di sostanze chimiche citotossiche e altamente attive, strutture speciali e l'attrezzatura dovrebbe essere utilizzata. In casi particolari dovrebbero essere adottate misure di protezione e dovrebbero essere effettuate le necessarie verifiche. Tali preparati farmaceutici possono essere prodotti in più fasi e condividere le stesse strutture e attrezzature di produzione;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 5. L'obiettivo <a href="/products" =" restituito o richiamato.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 2. L'area di stoccaggio deve essere in grado di soddisfare le condizioni di conservazione di materiali o prodotti (come temperatura e umidità, evitare luce) e i requisiti per l'immagazzinamento sicuro, ed essere ispezionati e monitorati. Le aree di stoccaggio dovrebbero essere progettate e costruite in modo da garantire buone condizioni di stoccaggio, con ven...

Come Per installare porte e finestre pulite della stanza

(1) Il porte della stanza sterile, la sala preparazione e la sala strumenti sono pannelli per porte a piastre in acciaio a colori, bordatura in lega di alluminio, spessore della porta in lega di alluminio spessore 1.2mm, pannello porta in lega di alluminio spessore 1,0 mm, e una finestra di osservazione viene aperta sopra la porta, finestra la lega di alluminio spruzzata Viene utilizzato il profilo e il filtro ARC è Adottato. Acciaio a colori Pannello. (2) La finestra di osservazione sul piatto di acciaio a colori della stanza sterile è un doppio sigillato finestra, e la finestra adotta A plastic-spruzzato profilo in lega di alluminio e adotta un arco transizione. (3) La distanza tra la porta e la finestra della finestra e il pezzo di fissaggio del muro non è più di 600 mm, il telaio e il muro sono collegati saldamente, il gap è pieno di materiale elastico e la superficie è uniformemente sigillata con sigillante. (4) Quando C'è una striscia di tenuta sulla superficie di tenuta del telaio della porta, la striscia di tenuta dovrebbe essere in uno stato compresso dopo che la porta della porta è chiusa. Il divario tra la porta e il terreno è dotato di una morbida striscia di gomma per garantire la pressione negativa e la pulizia del Stanza. (5) La scatola e lo scivolo della parte superiore del sospeso porta scorrevole dovrebbe essere pulito, e là dovrebbe essere nessun divario evidente tra la porta della porta e il muro quando La porta è chiusa. (6) La porta di sicurezza è una struttura che deve essere rotta temporaneamente. Lo strumento di rottura è impostato in una posizione ovvia, e dovrebbe essere posizionato fermamente e facile da usare. (7) Il vetro della finestra è fissato e sigillato con sigillante. Se La striscia di tenuta viene utilizzata per la tenuta, la connessione tra il vetro e la striscia di tenuta dovrebbero essere liscio, e la striscia di tenuta non deve essere crimpata, distaccata, scheggiata o rotta. (8) Il vetro della porta e della finestra è δ = 4 float vetro. Il vetro per fissare il Finestra a doppia vetrata dovrebbe essere piatto, fermo e non allentato, e il gap dovrebbe essere sigillato. Lo spazio dell'intercalay di vetro dovrebbe essere pulito e la superficie del vetro dovrebbe essere luminoso. (9) La serratura della porta è A Produttore Anti-rottura Blocco che è stato certificato dal IS9002 Standard.

prevenzione scientifica dell'epidemia in camera bianca e laboratorio pulito

dal festival di primavera, l'intero paese è stato avvolto dalla pesante atmosfera portata dalla nuova polmonite da coronavirus. wuhan è chiuso e nuovi casi sono comparsi in altre parti del paese. i virus infuriano, toccano le persone, prevengono e controllano le epidemie. l'industria medica è sempre all'avanguardia. come industria a monte dell'industria medica, anche l'industria delle camere bianche è entrata nel campo di battaglia della prevenzione delle epidemie. l'industria delle camere bianche serve principalmente la progettazione e la costruzione di reparti, laboratori, sale di prova e sale operatorie nel sistema medico. questo articolo discuterà come il reparto di isolamento pulito svolge un ruolo nella prevenzione dei virus dell'epidemia nel caso di questo nuovo coronavirus. in primo luogo, dobbiamo chiarire il concetto di reparti di isolamento e reparti generali di camera bianca. reparto di isolamento si riferisce a un reparto che raccoglie i pazienti con diagnosi di malattie infettive e utilizza misure fisiche per isolarli da altri pazienti, evitando così la diffusione nell'aria di microrganismi patogeni e proteggendo le persone non infette dalla minaccia dell'inquinamento atmosferico. rispetto ai reparti ordinari, i reparti di isolamento hanno maggiori garanzie in termini di forza lavoro, risorse materiali e tecnologia per garantire un trattamento efficace e tempestivo dei pazienti con diagnosi di malattie infettive. 1. zonizzazione rigorosa . l'area pulita, l'area semi-contaminata e l'area contaminata del reparto di isolamento infettivo sono rigorosamente suddivise e disposte razionalmente. un'area contaminata è un'area in cui vi sono pazienti o secrezioni di pazienti, come reparti, servizi igienici, bagni, servizi igienici e deposito di vestiti sporchi. l'area pulita si riferisce all'area senza l'inquinamento di cui sopra, come il magazzino, la farmacia, la sala di sterilizzazione e il locale di servizio nell'area di isolamento. la zona semi-inquinata si riferisce alla zona di transizione tra i due, come stanze tampone, corridoi di isolamento e stanze di preparazione. le tre aree sono ben divise e presentano chiari segni di isolamento e attributi funzionali. dopo aver completato questo passaggio, l'aria non sarà contaminata da tecnologia, attrezzature, controllo del personale, ecc. 2. controllo della pressione differenziale . l'aria scorre da un posto alto a un posto basso. dopo aver pianificato la suddivisione in zone funzionale della zona di isolamento, il controllo della differenza di pressione viene eseguito per impedire efficacemente che l'aria nel reparto di isolamento fuoriesca dalla zona di isolamento. in base alla differenza di pressione dell'aria tra la stanza di isolamento e la stanza vicina o all'esterno, il reparto di isolamento può essere classificato come segue: classe s (differenza di pressione standard): utilizzata per l'is...