WONCLEAN Cleanroom Systerm
Products
Clean rooms and modular laboratories are two common experimental environments in scientific research....
Camera bianca modulare
Camera bianca modulare
La crescente concorrenza mondiale nel campo della scienza e della tecnologia, che impone requisiti più elevati per il laboratorio, il laboratorio deve essere completamente adatto allo spazio fisso corrispondente, molti clienti sperano che il laboratorio possa essere adatto per lo sviluppo futuro dell'espansione di tale laboratorio può essere accettato, il sistema del laboratorio deve essere sufficientemente flessibile per soddisfare questi requisiti, così nasce il design modulare del laboratorio. È caratterizzato da costruzione modulare, flessibilità, facilità di combinazione e smontaggio e funzionalità completa.....
sistema di partizione per camera bianca
sistema di partizione per camera bianca
offre la massima flessibilità con pareti smontabili che consentono di modificare o rimuovere i pannelli senza disturbare i pannelli adiacenti o il soffitto. tutti i sistemi utilizzano componenti simili per cui l'estetica è coerente in tutto ed entrambi possono essere facilmente integrati con i sistemi di pareti modulari esistenti. le pareti divisorie per camere bianche sono generalmente utilizzate per applicazioni di uso generale come laboratori, locali per l'imballaggio farmaceutico, custodie per macchinari e attrezzature, cabine di verniciatura e altre aree che richiedono un ambiente controllato .....
Sistema di controsoffitto per camere bianche
Sistema di controsoffitto per camere bianche
Il controsoffitto per camera bianca è una parte importante del sistema di camera bianca. È costituito da un sistema di griglie a T in lega di alluminio e da un controsoffitto. Viene solitamente utilizzato in progetti di camere bianche in cui il livello di pulizia è relativamente elevato, ad esempio: Classe 100, Classe 1000, 100000. È ampiamente utilizzato nell'industria elettronica, chimica, militare, ecc., e anche in altri settori. La funzione principale del controsoffitto per camera bianca è quella di supportare apparecchiature FFU (ventilatori, unità di filtro), sistemi antincendio, sistemi di illuminazione, sistemi di trasmissione, ecc. Il controsoffitto per camera bianca è sospeso alla struttura dell'edificio o alla struttura in acciaio tramite componenti di sospensione. Il controsoffitto per camera bianca prodotto dalla nostra azienda è stato progettato e sviluppato con cura per oltre 10 anni, combinando i vantaggi di vari sistemi di griglie a T, con leggerezza, elevata resistenza, calpestabilità, facilità di installazione e così via. Costituisce la base per l'installazione di molteplici sistemi.
porta della stanza pulita
porta della stanza pulita
le porte per camere bianche della nostra azienda includono porte in hpl, porte in acciaio inossidabile, porte in acciaio e porte in vetro ecc. in base alla modalità di commutazione della porta, può essere suddivisa in porta a tirare / spingere e porta scorrevole. le nostre porte per camere bianche sono compatibili con qualsiasi livello di camera bianca e possono essere personalizzate in base alle vostre esigenze. usiamo acciaio di alta qualità per rendere la porta e la doppia guarnizione su tutti i lati per prevenire perdite e contaminazioni. offriamo funzionalità come dimensioni e colori personalizzati, serrature elettroniche e strisce di pulizia.
attrezzatura per camera bianca
attrezzatura per camera bianca
ci sono molti tipi di apparecchiature per camere bianche, tra cui apparecchiature di ventilazione, apparecchiature di illuminazione, apparecchiature antincendio, apparecchiature elettriche, ecc. ci sono quattro tipi di apparecchiature per camere bianche prodotte dalla nostra azienda, scatola di passaggio shower doccia ad aria 、 coperchio del flusso laminare purificato e coperchio di pesatura. ci sono ampiamente usati nel sistema di camera bianca. la funzione principale del pass box è quella di trasferire oggetti, ridurre il movimento delle persone nella stanza pulita per ridurre la generazione di polvere e fungere anche da trasferimento di piccoli oggetti. dispositivo. la doccia d'aria è il passaggio che una persona deve attraversare quando entra nella stanza pulita. utilizza l'aria ad alta velocità per soffiare il personale per eliminare le particelle di polvere introdotte nella stanza pulita e garantire la pulizia della stanza ....
  • società fondata
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  • impiegato di azienda
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  • fatturato annuo dell'azienda (m)
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  • paese di cooperazione
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    paese di cooperazione

Chi siamo
WONCLEAN COMPANY LIMITED
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. è un'azienda globale di progettazione e produzione di sistemi per camere bianche , e sito produttivo situato a Kunshan, in Cina, e più di 19900 metri quadrati. wonzone è un produttore professionale di materiali per camere bianche, tra cui pannelli sandwich, sistema a griglia a soffitto, sistema di porte e finestre, cassetta di sicurezza, doccia ad aria ecc. nel settore dell'elettronica, farmaceutica, alimentare, militare, solare, chimica ecc. design delle camere bianche , produzione per 15 anni. of...
La nostra fabbrica

La nostra fabbrica si trova a Kunshan, Jiangsu, Cina. È la fabbrica di ingegneria delle costruzioni Focus sulla produzione di progettazione e costruzione di sale pulite. Fornisce un programma e un servizio di costruzione ragionevole professionale ed economico per elettronica di informazione, prodotti farmaceutici, cibo, cosmetici, industria militare, industria chimica e ecc.


Più di 17 anni di esperienza in camera pulita professionale e tecnica.


Per "cercare la verità da fatti, cooperazione di servizio". Filosofia commerciale. Fare ciò che dovrebbe essere fatto assicurati che costruisci ogni progetto di qualità eccellente.

Ambito aziendale: camera pulita. elettromeccanico. Ingegneria della decorazione.
Prodotti per camere pulite: griglia del soffitto FFU 、 pannello sandwich 、 pulito portiera e finestra doccia per doccia pass、 pax、 copertura di pesatura ecc. Creare ingegneria di qualità e fornire prodotti di qualità per i clienti.

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certificati d'onore
  • Rapporto di verifica della licenza
  • Certificato di registrazione 2
  • Certificato di registrazione 1
  • Certificato di brevetto di design
  • Certificazione SGS
  • Certificati SGS
  • Certificati SGS
  • Licenza commerciale
Profilo Aziendale
Chi siamo
wonzone contruction (suzhou) co., ltd. è un'azienda globale di progettazione e produzione di sistemi per camere bianche , e sito produttivo situato a Kunshan, in Cina, e più di 19900 metri quadrati. wonzone è un produttore professionale di materiali per camere bianche, tra cui pannelli sandwich, sistema a griglia a soffitto, sistema di porte e finestre, cassetta di sicurezza, doccia ad aria ecc. nel settore dell'elettronica, farmaceutica, alimentare, militare, solare, chimica ecc. design delle camere bianche , produzione per 15 anni. of...
nostro vantaggio
come azienda d'élite nel settore delle camere bianche, la nostra azienda ha molti vantaggi eccezionali.
  • pianificazione e progettazione
    pianificazione e progettazione
    dall'inizio dell'inizio del progetto, aiutare i clienti a pianificare razionalmente il layout degli interni della fabbrica, divisione compartimenti. progettazione del layout per le diverse esigenze del processo di produzione dei clienti. anni di esperienza nella progettazione e costruzione ci consentono di comprendere i requisiti speciali d...
  • produrre
    produrre
    la qualità del prodotto non è testata, ma prodotta. la professionalità deriva dalla concentrazione. progettiamo e produciamo nel settore delle camere bianche da 15 anni. attraverso anni di esperienza lavorativa e produttiva , ci siamo resi conto che solo l'apprendimento continuo, l'innovazione, e possiamo tenere il passo con i progressi del...
  • installare
    installare
    dal 2005, abbiamo avuto molta esperienza di installazione in loco nei mercati della Cina continentale e all'estero. in queste esperienze, stiamo costantemente migliorando il nostro livello di tecnologia di costruzione e abbiamo coltivato molti eccellenti installatori tecnici. la qualità, i progressi e la sicurezza del progetto possono essere co...
  • dopo vendita
    dopo vendita
    forniamo ai clienti un servizio post-vendita completo, garantito e completo. dotato di personale di servizio post-vendita professionale per tenere traccia dei prodotti post-vendita e rispondere alle domande dei clienti in modo tempestivo. e fornire i corrispondenti dati di informazioni sul prodotto e le istruzioni di installazione. per i prodotti c...
campo di applicazione
le camere bianche sono ampiamente utilizzate prodotti farmaceutici, elettronica di informazione, cibo, cosmetici, industria militare, indust...
ultime notizie
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mostra completamente le ultime notizie dell'azienda, gli ultimi eventi dell'azienda ...
Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control
06-03

2026

Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control

How can cleanroom access infrastructure reduce contamination risk in ISO/GMP facilities? This technical news article explains how Wonclean integrates clean pass box, aluminum cleanroom door, and cleanroom partition systems for safer material transfer, pressure control, and faster modular cleanroom delivery. Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control In pharmaceutical, medical device, biotechnology, and electronics cleanroom projects, contamination control depends on more than air filtration alone. Wonclean supports ISO/GMP access planning by integrating a material-transfer clean pass box with a sealed aluminum cleanroom door system and a flush cleanroom partition layout, helping project teams reduce cross-contamination, stabilize room pressure, and shorten on-site installation during modular cleanroom upgrades. Why Are ISO/GMP Projects Paying More Attention to Cleanroom Access Control? ISO/GMP cleanroom projects are paying more attention to access control because contamination often enters through movement points rather than through the wall surface itself. Personnel doors, material transfer windows, pass boxes, and partition interfaces are high-risk locations where pressure fluctuation, door opening frequency, and poor sealing can disturb airflow balance. A controlled access system helps the cleanroom maintain stable particle control while supporting daily production flow. The official ISO 14644 cleanroom classification framework focuses on air cleanliness by particle concentration, while the EU EudraLex GMP guidance places strong emphasis on contamination prevention and clean manufacturing control. For engineering teams, this means doors, transfer equipment, cleanroom walls, HVAC interfaces, air showers, and pass boxes should be designed as one connected contamination-control route instead of separate components. How Does a Clean Pass Box Reduce Material Transfer Risk? A clean pass box reduces material transfer risk by allowing small tools, samples, documents, and packaged materials to move between rooms without opening the main cleanroom door. This is important in ISO Class 7 and ISO Class 8 areas because every unnecessary door opening can disturb pressure balance and introduce airborne particles. A well-designed pass box uses interlocked doors, smooth internal surfaces, and controlled transfer behavior to reduce direct airflow exchange between clean and less-clean zones. For higher-risk production routes, a dynamic pass box can be coordinated with HEPA-filtered airflow and local exhaust or return-air planning. For standard material transfer, a static pass box can support separation between adjacent rooms when the pressure cascade is already controlled by HVAC. In both cases, the pass box should align with the cleanroom partition thickness, wall panel joint, and cleaning protocol so that it does not become a hidden contamination pocket. What Makes ...

  • 06-03

    2026

    Modular Cleanroom Infrastructure: Clean Room Sandwich Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery

    How can modular cleanroom infrastructure reduce ISO/GMP project delays? This technical news article explains how Wonclean integrates cleanroom sandwish panel, cleanroom ceiling grid, and container laboratory systems for faster, cleaner, and relocatable project delivery. Modular Cleanroom Infrastructure: Cleanroom Sandwish Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery For the Southeast Asia Modular Cleanroom Upgrade Project, the fastest path to ISO Class 7 / ISO Class 8 and GMP Grade C/D readiness is not only selecting one product, but coordinating the full envelope system. Wonclean supports this approach by combining a high-stability cleanroom sandwish panel layout with a load-bearing cleanroom ceiling grid for FFU integration, while a prefabricated container laboratory option helps buyers reduce local construction delays, control installation dust, and improve long-distance transport stability. Why Are ISO/GMP Projects Moving Toward Modular Cleanroom Infrastructure? ISO/GMP cleanroom projects are moving toward modular infrastructure because project owners need shorter installation windows, cleaner on-site assembly, and more predictable validation preparation. For pharmaceutical, medical device, food, biotechnology, and semiconductor facilities, traditional wet construction often increases dust, labor dependency, and commissioning uncertainty. Modular cleanroom construction shifts more work into factory prefabrication, allowing wall panels, ceiling systems, doors, windows, air showers, pass boxes, HVAC interfaces, and electrical routes to be prepared before site delivery. The technical foundation remains air cleanliness, pressure control, and contamination prevention. The official ISO 14644 cleanroom classification framework classifies air cleanliness by particle concentration, while GMP expectations for sterile and controlled manufacturing place strong emphasis on contamination control, personnel movement, material transfer, and cleanable surfaces. In practical engineering terms, this means the cleanroom envelope must support stable airflow, controlled differential pressure, and smooth internal finishes that can withstand repeated cleaning. How Does a Cleanroom Sandwish Panel Control Leakage, Fire Risk, and Site Dust? A cleanroom sandwish panel controls leakage and site dust by creating a prefabricated, flush, and easy-to-clean wall envelope that limits uncontrolled gaps during installation. In ISO Class 7 and ISO Class 8 cleanrooms, the wall system must help maintain room pressure, reduce particle traps, and resist frequent cleaning cycles. Wonclean panel systems can be configured with rock wool, magnesium oxide, aluminum honeycomb, or polyurethane cores according to fire resistance, flatness, insulation, and project cost requirements. For GMP Grade C/D areas, the key panel decision is the relationship between the core material, joint treatment, door frame connection, window interface, and ceiling t...

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  • 05-27

    2026

    Case Study: the VAKIMU Project in Peru

    How Did the VAKIMU Peru Project Achieve ISO 8 Using Advanced Modular Cleanroom Technology? Factory-built ISO 8 modular cleanroom delivered directly to Peru. Plug-and-play deployment reduced traditional construction timelines. Reinforced transport structure maintained airtight stability during overseas shipping. When evaluating the operational validation timeline for the VAKIMU project in Peru, long construction cycles and difficult international logistics became the primary engineering challenges. To solve these issues, Wonclean engineered a fully integrated modular cleanroom infrastructure. The core structural framework utilizes premium cleanroom sandwich panel technology capable of resisting severe mechanical vibration during overseas transport while maintaining a continuous airtight seal. In addition, all critical cleanroom equipment systems were factory pre-installed before shipment, allowing the Peru project site to transition from empty land into a validated ISO 8 pharmaceutical environment within only a few days. Why Was the Modular Deployment Model More Efficient for Peru? Traditional on-site cleanroom construction in South America often faces delays caused by labor coordination, material shortages, and environmental instability. The VAKIMU project adopted a prefabricated engineering strategy where the entire sterile enclosure, HVAC integration, and internal airflow systems were completed inside the Wonclean manufacturing facility before export. This approach minimized installation uncertainty while dramatically improving deployment speed and cleanliness stability. During international transportation, the modular enclosure maintained structural integrity through reinforced anti-vibration locking systems and rigid magnesium wall assemblies. Unlike traditional drywall systems, the prefabricated structure prevented micro-cracking, air leakage, and particulate contamination risks commonly associated with long-distance freight movement. Which Engineering Features Maintained Stable ISO 8 Performance? The facility integrates EC motor-driven HVAC systems, terminal HEPA filtration, and controlled positive pressure airflow management. The system continuously stabilizes clean airflow while maintaining pressure differentials between 15 Pa and 30 Pa. Every internal surface was designed with flush cleanroom geometry to reduce particle accumulation and simplify sanitation procedures required by pharmaceutical-grade environments. VAKIMU Modular Cleanroom Technical Comparison Engineering Metric VAKIMU Modular Solution Traditional Construction Performance Advantage Wall Structure Magnesium airtight sandwich panel Gypsum drywall framing Higher vibration resistance Installation Cycle Factory plug-and-play deployment Multi-month site construction Faster operational validation Airflow Stability Stable 15–30 Pa positive pressure Unstable airflow fluctuation Reduced contamination risk Overseas Transport Reinforced anti-seismic structure Difficult to transport sa...

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  • 05-27

    2026

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities?

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities? Review the complete cleanroom structural and operational guide. What Are the 2026 GMP and ISO Cleanroom Standards? A Complete Business Guide to Advanced Sterile Partitions and Airflow Systems As global micro-contamination regulations tighten in 2026, building a compliant manufacturing facility requires a deep understanding of updated ISO and GMP metrics. Achieving strict environmental control starts at the personnel entrance, where an advanced air shower removes surface particulates before operators enter the sterile zone. Inside the critical area, maintaining a constant positive pressure demands an airtight envelope, typically achieved by suspending a high-load aluminium ceiling grid securely anchored by a heavy-duty aluminum profile framework. To prevent cross-contamination between different biological grades, facility engineers must install a rigid flush-surface cleanroom partition layout. Finally, executing a project with zero validation failures means partnering with an experienced source cleanroom supplier capable of delivering customized, pre-certified structural components that meet severe 2026 energy and sterility requirements. Why Do 2026 GMP Annex 1 Guidelines Require Hardwall Cleanroom Partitions Over Softwall Solutions? The latest commercial biotech and pharmaceutical audits focus heavily on facility sanitization cycles. Softwall PVC curtains fail to withstand the frequent application of Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) and high-concentration sporicidal agents. Rigid sandwich panel systems feature smooth, non-porous steel or melamine resin surfaces that eliminate micro-crevices where bacteria typically hide. Furthermore, hard structural barriers are the only proven method to maintain the strict 10 to 15 Pascals differential pressure cascading steps required between adjacent clean zones, ensuring that airborne contaminants never flow backward into critical aseptic processing lines. Which Structural Specifications Control Airflow Leaks in Modern Aluminium Ceiling Systems? Ceiling integrity dictates the entire aerodynamic efficiency of a sterile environment. Traditional overlapping ceiling boards are being rapidly phased out in favor of modular heavy-duty grid frameworks. These advanced systems utilize dry gasket or liquid gel-seal channels that lock primary fan filter units and blank panels perfectly in place. By utilizing a continuous, structural joint configuration, plant managers prevent microscopic air bypass leaks in the plenum above. This creates a true laminar downward flow at velocities between 0.36 and 0.54 meters per second, sweeping particles away from sensitive product exposure areas. What Are the Optimal Cleanroom Environmental Parameters for Semiconductor and Biotech Hubs? Evaluating the performance of your controlled environment requires tracking four primary metrics. Air changes per hour (ACH) dictate how quickly a r...

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Case Center
We have  cooperated with many well-known domestic pharmaceutical companies, R&D centers, hospitals, and disease control centers. Established long-term cooperative relationship. These include Qilu Pharmaceutical, Wanhua Chemical, Luye Pharmaceutical, Kanghong Pharmaceutical, Shanghai Fudan University, Shenzhen Nanshan Hospital, Shenzhen Pin...
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caso 01
 
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