Auguri di buon anno da Wonclean

Con l'avvicinarsi dell'alba di un nuovo anno, la nostra azienda si trova a un passo da grandi possibilità e da opportunità entusiasmanti. È con gioia e trepidazione che salutiamo il passato e abbracciamo il promettente futuro che ci attende. Con l'arrivo del nuovo anno, riflettiamo sui nostri successi e sulle lezioni apprese nell'anno precedente, celebrando i traguardi raggiunti e le sfide superate. È grazie all'impegno collettivo e alla dedizione incrollabile dei membri del nostro team che siamo riusciti a progredire ed evolverci come azienda. In uno spirito di rinnovamento, il nuovo anno porta con sé un rinnovato impegno verso l'eccellenza e l'innovazione. Ci impegniamo a continuare a fornire prodotti e servizi di prim'ordine, superando le aspettative dei clienti e stabilendo nuovi standard di settore. Il successo della nostra azienda si fonda su questa incrollabile ricerca dell'eccellenza e siamo pronti a raggiungere nuovi traguardi nel prossimo anno. Mentre ci muoviamo in un panorama aziendale in continua evoluzione, rimaniamo saldi nel nostro impegno per la sostenibilità e la consapevolezza ambientale. Comprendiamo l'importanza di pratiche responsabili e ci impegniamo a implementare iniziative più ecologiche in tutte le nostre attività. Adottando strategie sostenibili, miriamo a contribuire positivamente al nostro pianeta e a ispirare gli altri a fare lo stesso. Inoltre, il nuovo anno rappresenta anche l'opportunità di rafforzare i nostri rapporti, sia all'interno della nostra organizzazione che con i nostri stimati clienti e partner. Apprezziamo la fiducia e il supporto che ci sono stati accordati e ci impegniamo a coltivare questi legami negli anni a venire. Insieme, possiamo continuare a creare collaborazioni proficue e raggiungere il successo reciproco. Mentre ci imbarchiamo in questo nuovo capitolo, riconosciamo che i nostri dipendenti sono il fondamento del successo della nostra azienda. Esprimiamo la nostra più sincera gratitudine a ogni singolo membro del nostro team per la loro incrollabile dedizione, passione e resilienza. È grazie al loro impegno collettivo che siamo stati in grado di raggiungere traguardi straordinari e superare ostacoli. In conclusione, l'inizio di un nuovo anno porta con sé un senso di ottimismo e rinnovato vigore. Non vediamo l'ora di affrontare le sfide e le opportunità che ci attendono, consolidando i successi passati e creando un futuro più luminoso per la nostra azienda. Insieme, entriamo nel nuovo anno con fiducia, unità e una visione condivisa di grandezza. Felice Anno Nuovo! fabbricazione di porte per camere bianche R, produttori di pannelli per camere bianche , sistemi di pareti modulari per camere bianche , produttori di camere bianche modulari ecc.

La tendenza di sviluppo del laboratorio modulare

La tendenza di sviluppo di laboratori modulari ha guadagnato slancio negli ultimi anni grazie ai numerosi vantaggi che offre. Ecco alcune tendenze chiave che stanno plasmando il settore dei laboratori modulari: Flessibilità e adattabilità: i laboratori modulari sono progettati per essere altamente flessibili e adattabili alle mutevoli esigenze di ricerca. Possono essere facilmente riconfigurati, ampliati o trasferiti senza interruzioni significative delle attività in corso. Questa flessibilità consente alle organizzazioni di ricerca di rispondere rapidamente all'evoluzione dei requisiti e di ottimizzare l'utilizzo dello spazio disponibile. Risparmio di tempi e costi: i laboratori modulari offrono un notevole risparmio di tempi e costi rispetto ai metodi di costruzione tradizionali. I componenti modulari sono prefabbricati fuori sede, consentendo la preparazione del cantiere e la fabbricazione dei moduli contemporaneamente. Questo processo di costruzione parallelo riduce i tempi di progetto e i costi associati. Inoltre, l'ambiente di fabbrica controllato garantisce una maggiore qualità costruttiva e riduce al minimo le rilavorazioni in loco. Scalabilità e modularità: la modularità consente di ampliare o ridurre le dimensioni dei laboratori in base alle esigenze. I ricercatori possono facilmente aggiungere o rimuovere moduli per soddisfare le mutevoli esigenze di ricerca o i futuri piani di espansione. Questa scalabilità rende i laboratori modulari ideali per gli istituti di ricerca che hanno esigenze di spazio variabili o prevedono una crescita futura. Sostenibilità ed efficienza energetica: gli edifici modulari per laboratori spesso incorporano principi di progettazione sostenibile e caratteristiche di efficienza energetica. Possono essere progettati per utilizzare fonti di energia rinnovabili e massimizzare la luce e la ventilazione naturali. Inoltre, è possibile impiegare materiali e pratiche costruttive sostenibili, riducendo l'impatto ambientale della struttura. Tecnologie innovative e integrazione: i laboratori modulari abbracciano l'integrazione di tecnologie avanzate. Dalle apparecchiature di ricerca all'avanguardia ai sistemi di gestione intelligente degli edifici, i laboratori modulari sono progettati per ospitare e integrare in modo efficiente tecnologie all'avanguardia. Questa integrazione migliora le capacità di ricerca, la raccolta dati e l'efficienza operativa all'interno della struttura. Conformità e sicurezza: i laboratori modulari possono essere progettati per soddisfare rigorosi requisiti normativi e standard di sicurezza. Dai sistemi HVAC e di filtrazione specializzati ai sistemi di controllo degli accessi e di monitoraggio, le funzionalità di sicurezza e conformità possono essere integrate nella progettazione modulare. Ciò garantisce che l'ambiente di laboratorio sia sicuro per i ricercatori, le attrezzature e la ricerca condotta. Collaborazione e spazi multidisciplinari: i laboratori modulari pongono sempre più l'accento sull...

Il progetto di laboratorio pulito GMP della fabbrica farmaceutica dovrebbe essere controllato dalla divisione

1. Area pulita Nella progettazione del layout del laboratorio di pulizia GMP della fabbrica farmaceutica, per soddisfare i corrispondenti requisiti di pulizia, l'area pulita generale può essere suddivisa in quattro livelli: Classe A: area operativa ad alto rischio. Nell'area di assemblaggio o collegamento sterile, è necessario utilizzare un tavolo operatorio a flusso unidirezionale per mantenere le condizioni ambientali del luogo. Il controllo della velocità del vento del sistema a flusso unidirezionale, solo in un'area operativa isolata chiusa, o i guanti Nella scatola, è possibile utilizzare una velocità del vento inferiore; Classe B: si riferisce generalmente all'area di sfondo in cui si trova l'area pulita di Classe A per operazioni ad alto rischio quali la preparazione e il riempimento asettici. Classi C e D: in genere si riferiscono alle aree pulite delle fasi meno critiche nella produzione di farmaci sterili. 2. Produzione ar ea Per risolvere il problema dell'inquinamento dell'officina pulita GMP di una fabbrica farmaceutica, è necessario realizzare una progettazione e una disposizione formali e ragionevoli dell'officina pulita in base alle proprietà del farmaco, al processo tecnologico e ai requisiti di pulizia. 1. In base alle proprietà, al processo, all'uso, alle strutture di produzione e alle attrezzature del farmaco, determinare l'officina ed effettuare le valutazioni corrispondenti; 2. Per la produzione di farmaci speciali, è necessario utilizzare officine, impianti e attrezzature di produzione speciali o indipendenti e adottare un ragionevole trattamento di purificazione per i gas di scarico; inoltre, occorre prestare attenzione alle prese d'aria di scarico, che devono essere tenute lontane dalle prese d'aria di altri sistemi di purificazione dell'aria; 3. La produzione di determinati farmaci a struttura ammidica o di prodotti ormonali richiede strutture e attrezzature speciali ed è rigorosamente separata dalle altre aree di produzione di farmaci; 4. Nella produzione di prodotti chimici citotossici e altamente attivi, è necessario utilizzare impianti e attrezzature speciali. In casi particolari, è necessario adottare misure di protezione ed effettuare le verifiche necessarie. Tali preparati farmaceutici possono essere prodotti in più fasi e condividere gli stessi impianti e attrezzature di produzione; 5. Il fabbrica farmaceutica GMP non deve essere utilizzato per la produzione di prodotti non medici che possano influire negativamente sulla qualità dei medicinali. 3. Magazzinaggio UN reale 1. L'area di stoccaggio dello stabilimento farmaceutico GMP deve disporre di spazio sufficiente per garantire lo stoccaggio ordinato di vari materiali e prodotti, quali materie prime e ausiliarie, materiali di imballaggio, prodotti intermedi, prodotti da confezionare e prodotti finiti in attesa di ispezione, qualificati, non qualificati, restituiti o ritirati. 2. L'area di stoccaggio deve essere in grado di soddisfare le condizioni di stoccaggio de...

Come installare porte e finestre per camere bianche

(1) Il porte della stanza sterile La sala di preparazione e la sala strumenti sono realizzate con pannelli porta in lamiera di acciaio colorato, bordatura in lega di alluminio, telaio porta in lega di alluminio di spessore 1,2 mm, bordatura pannello porta in lega di alluminio di spessore 1,0 mm e una finestra di osservazione è aperta sopra la porta. Viene utilizzato un profilo in lega di alluminio spruzzato e un filtro ad arco. Pannello in acciaio colorato. (2) La finestra di osservazione sulla piastra di acciaio colorato della stanza sterile è una finestra a doppia tenuta e la finestra adotta un profilo in lega di alluminio spruzzato di plastica e adotta una transizione ad arco. (3) La distanza tra il telaio della porta e della finestra e il pezzo di fissaggio a parete non è superiore a 600 mm, il telaio e la parete sono collegati saldamente, lo spazio è riempito con materiale elastico e la superficie è sigillata uniformemente con sigillante. (4) Se è presente una guarnizione di tenuta sulla superficie di tenuta del telaio della porta, questa deve essere compressa dopo la chiusura dell'anta. Lo spazio tra la porta e il pavimento è provvisto di una guarnizione in gomma morbida per garantire la depressione e la pulizia della stanza. (5) La scatola e lo scivolo della parte superiore del sospeso porta scorrevole deve essere pulita e non deve esserci alcuno spazio evidente tra l'anta della porta e il muro quando la porta è chiusa. (6) La porta di sicurezza è una struttura che deve essere temporaneamente smantellata. L'attrezzo di sfondamento è posizionato in modo visibile e deve essere posizionato saldamente e facilmente accessibile. (7) Il vetro della finestra è fissato e sigillato con sigillante. Se si utilizza la striscia sigillante per la sigillatura, la giunzione tra il vetro e la striscia sigillante deve essere liscia e la striscia sigillante non deve essere piegata, staccata, scheggiata o rotta. (8) Il vetro della porta e della finestra è in vetro float δ=4. Il vetro per il fissaggio del finestra con doppi vetri Deve essere piatto, solido e non allentato, e la fessura deve essere sigillata. L'intercapedine di vetro deve essere pulita e la superficie del vetro deve essere lucida. (9) La serratura della porta è una serratura anti-rottura del produttore certificata secondo lo standard IS9002.

Prevenzione scientifica delle epidemie in camera bianca e laboratorio pulito

Dalla Festa di Primavera, l'intero Paese è avvolto nell'atmosfera pesante portata dalla nuova polmonite da coronavirus. Wuhan è chiusa e nuovi casi sono comparsi in altre parti del Paese. I virus imperversano, contagiando le persone, prevenendo e controllando le epidemie. L'industria medica è sempre in prima linea. In quanto settore a monte dell'industria medica, anche l'industria delle camere bianche è entrata in gioco nella prevenzione delle epidemie. L'industria delle camere bianche si occupa principalmente della progettazione e costruzione di reparti, laboratori, sale analisi e sale operatorie nel sistema sanitario. Questo articolo discuterà di come il reparto di isolamento pulito svolga un ruolo nella prevenzione dei virus epidemici nel caso di questo nuovo coronavirus. Innanzitutto, dobbiamo chiarire il concetto di reparto di isolamento e di reparto di camere bianche in generale. Il reparto di isolamento si riferisce a un reparto che raccoglie pazienti a cui è stata diagnosticata una malattia infettiva e utilizza misure fisiche per isolarli dagli altri pazienti, impedendo così ai microrganismi patogeni di diffondersi nell'aria e proteggendo le persone non infette dalla minaccia dell'inquinamento atmosferico. Rispetto ai reparti ordinari, i reparti di isolamento offrono maggiori garanzie in termini di personale, risorse materiali e tecnologie per assicurare un trattamento adeguato e tempestivo dei pazienti a cui sono state diagnosticate malattie infettive. 1. Zoning rigoroso . L'area pulita, l'area semi-contaminata e l'area contaminata del reparto di isolamento per malattie infettive sono rigorosamente suddivise e organizzate razionalmente. Un'area contaminata è un'area in cui sono presenti pazienti o secrezioni di pazienti, come reparti, servizi igienici, bagni, servizi igienici e deposito di indumenti sporchi. L'area pulita si riferisce all'area priva dell'inquinamento di cui sopra, come il magazzino, la farmacia, la sala di sterilizzazione e la stanza di servizio nell'area di isolamento. La zona semi-inquinata si riferisce alla zona di transizione tra le due, come le stanze di sicurezza, i corridoi di isolamento e le sale di preparazione. Le tre aree sono ben suddivise e presentano una chiara segnaletica di isolamento e attributi funzionali. Una volta completata questa fase, l'aria non sarà contaminata da tecnologie, attrezzature, controllo del personale, ecc. 2. Controllo della pressione differenziale . L'aria fluisce da un punto alto a uno basso. Dopo aver pianificato la suddivisione funzionale della zona di isolamento, viene effettuato il controllo della differenza di pressione per impedire efficacemente che l'aria presente nel reparto di isolamento fuoriesca dalla zona di isolamento. In base alla differenza di pressione tra la stanza di isolamento e la stanza adiacente o l'esterno, il reparto di isolamento può essere classificato come segue: Classe S (differenza di pressione standard): utilizzata per l'isolamento tramite trasmissione ...

Si è svolto con successo il corso di formazione per la qualifica di ingegnere per camere bianche dell'Associazione per la tecnologia delle camere bianche

IL " Ingegnere di camera bianca in Cina La formazione è stata organizzata dalla Clean Technology Branch della Chinese Electronics Society, dal Clean Room Technical Committee della China Refrigeration and Air Conditioning Industry Association e dalla Guangdong Clean Technology Industry Association e si è tenuta dal 27 al 29 dicembre 2018. La formazione ha invitato autorevoli esperti del settore nazionale settore della tecnologia delle camere bianche I professori Wang Yao, Zhang Liqun e Cai Jie terranno delle lezioni. La certificazione di ingegnere per camere bianche in Cina è diversa dall'attuale sistema di valutazione dei titoli tecnici in Cina. Si tratta di un nuovo sistema di valutazione tecnologica che adotta il sistema di accesso al settore, diffuso a livello internazionale. Dal 2008, l'industria pulita cinese è in linea con gli standard internazionali e le qualifiche degli ingegneri per camere bianche saranno riconosciute a livello internazionale. Il certificato di ingegnere per camere bianche è un attestato di qualificazione professionale e tecnica personale, che costituisce la base per i professionisti che desiderano impegnarsi nel lavoro e nell'applicazione del settore delle camere bianche. Ingegneria farmaceutica ed è universale in tutto il Paese.