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ingegneria della purificazione farmaceutica

Mar 4,2022

caratteristiche di base:

è necessario prendere particelle di polvere e microrganismi come oggetti di controllo ambientale. la tecnologia chiave di ingegneria della purificazione farmaceutica è principalmente controllare la polvere e i microrganismi. come inquinanti, i microrganismi sono la priorità assoluta del controllo ambientale nelle officine di purificazione. gli inquinanti accumulati nelle apparecchiature e nelle tubazioni nell'area pulita dell'officina farmaceutica possono contaminare direttamente i medicinali , ma non influiscono sul rilevamento della pulizia. il progetto di purificazione farmaceutica può controllare gli oggetti inquinati e far sì che l'officina farmaceutica soddisfi i requisiti del processo di produzione.




il livello di pulizia dell'ingegneria della purificazione farmaceutica: è suddiviso in 100, 1,000, 10,000, 100,000, 300,000 e altri prodotti farmaceutici progetti di depurazione.

la temperatura dell'officina di purificazione: senza requisiti speciali, è 18~26 gradi, e l'umidità relativa è controllata al 45%~65%. controllo dell'inquinamento dell'officina di purificazione biofarmaceutica: controllo della fonte di inquinamento, controllo del processo di diffusione, controllo della contaminazione incrociata.


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