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rilevazione e controllo farmaceutici della camera bianca

Jan 09, 2020

in primo luogo, la camera bianca del industria farmaceutica dovrebbe essere dotato di dispositivi automatici di monitoraggio e controllo per il sistema di appassimento dell'aria di depurazione. il dispositivo dovrebbe avere funzioni come il rilevamento dei parametri, la regolazione e il controllo automatici dei parametri, la conversione automatica delle condizioni di lavoro, la visualizzazione dello stato delle apparecchiature, l'interblocco e la protezione.


secondo, durante il funzionamento di sistema di condizionamento dell'aria di depurazione , la visualizzazione e la registrazione in tempo reale del funzionamento statico e dinamico e dei relativi parametri di pulizia dell'aria, temperatura e umidità della camera bianca medica (area), differenza di pressione interna con requisiti di rilevamento, unità di condizionamento dell'aria di depurazione, ecc. e critiche parametri come il volume dell'aria di mandata devono essere allarmati.


terzo, il ventilatore del sistema di condizionamento dell'aria purificato dovrebbe essere controllato mediante conversione di frequenza. il sensore e il display del volume dell'aria devono essere impostati sul tubo dell'aria principale.


in quarto luogo, il riscaldamento elettrico e l'umidificazione del sistema di condizionamento dell'aria purificato devono essere interbloccati con il ventilatore e non dovrebbero esserci protezione dal vento e dallo spegnimento per sovratemperatura. quando si utilizza l'umidificazione elettrica, non è necessario impostare la protezione dell'acqua. il condotto metallico del riscaldatore deve essere collegato a terra.


in quinto luogo, il monitoraggio e il controllo delle fonti di calore e di freddo dell'aria condizionata e dei sistemi di acqua di condizionamento devono essere conformi alle disposizioni pertinenti dell'attuale norma nazionale "codice per la progettazione della ventilazione e del condizionamento del riscaldamento" gb 50019.
 
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